植物新藥 牙周病

總共 22筆,以下顯示為:1~10筆,花費: 2.53 秒
  • 2011-Q4及全年我國製藥產業回顧與展望(簡報).pdf

    回顧與展望: Home/FutureData.aspx?futno=ee041063-2b02-4f63-a2af-d6acf9ee1fec
    ...式獲TFDA許可取得藥證。健喬已在國內取得肝癌新藥的許可證均來自代理,包括美國「微波燒灼術」、澳洲「選擇性體內療法-釔90微球體」、與此次取得的法國「HepaSphere海派栓塞微球」共計3項。 合一ON101獲我國衛生署核准三期臨床試驗合一生技研發的植物新藥ON101,用於治療糖尿病足部慢性潰瘍,於2011年10月底獲我國行政院衛生署核准進入人體三期臨床試驗,預計2012年第一季通過美國FDA核准進入三期臨床試驗。 杏輝阿茲海默症新藥獲美國FDA核准第二期臨床試驗杏輝所研發的管花肉蓯蓉植物新藥STA-...
  • 2011年第二季我國製藥產業回顧與展望(簡報).pdf

    回顧與展望: Home/FutureData.aspx?futno=a17efa1a-ff8d-4bf0-bae9-18530c9ae2c6
    ...目標,業務包括轉譯與臨床研究引介、研發成果與技術評估、專利與市場分析、技術商業化、智財權管理、產業輔導、商業化可行性評估、國內外諮詢窗口、種子基金投資,財務規劃評估協助等。 5 2011年第二季國內製藥產業動態-研發與生產動態(1) 中天生技研發中的兩項植物新藥,改善肝癌病人生活品質的MS-20及缺鐵性貧血症的Herbiron,第三期人體臨床試驗均完成收案,預計2011年第3季提出新藥登記,並計畫向中國大陸申請第三期人體臨床,目標是2014年通過中國大陸新藥查驗登記。 中天旗下泉盛生技與中研院簽署專屬授...
  • 2011年第二季我國生技產業回顧與展望(簡報).pdf

    回顧與展望: Home/FutureData.aspx?futno=ad01a22b-7d90-4702-b58d-c48dd7b8a185
    ...9,876生技植物種苗11,24513,626168.62,7473,624108.63,849動物用疫苗677,494796,88827.3136,540232,82674.7228,300 2011年第二季我國生技廠商動態(1/3) 產品開發中天生物科技公司研發中的兩項植物新藥,改善肝癌病人生活品質的MS-20、及缺鐵性貧血症的Herbiron,第三期人體臨床試驗均完成收案,距新藥登記又邁近了一步。 基亞生物科技公司所開發的抗肝癌藥物PI-88,已獲衛生署核准進行人體第三期臨床試驗,該試驗目的為證...
  • 由美國植物新藥指南看植物新藥研發面臨的挑戰

    產業視窗: Home/DocData.aspx?docno=73FCDE0C-A43D-4632-9D8C-F2018E2F2AAB
    ...由美國植物新藥指南看植物新藥研發面臨的挑戰...
  • 植物新藥里程碑-淺談Fulyzaq上市

    產業視窗: Home/DocData.aspx?docno=06820DDF-55B5-4297-BCF9-BEC014B919FC
    ...自從美國FDA公告植物新藥指南之後,多家藥廠紛紛投入植物新藥的開發,但由於植物成分較為複雜,在療效評估、產品一致性管控及製程開發等層面均有其執行難度,若該新藥的植物組成越多,其上市審查面臨的挑戰也越大。因此自2004年實施以來,雖然已有近500件植物新藥向美國FDA申請上市,迄今通過核准的植物新藥仍僅2例。...
  • 打造我國植物新藥規範 產業前景探討

    產業視窗: Home/DocData.aspx?docno=DDF87A59-C985-4338-8C75-8C24ED7BB9F9
    ...打造我國植物新藥規範產業前景探討...
  • 全球植物新藥(Botanical Drug)產業發展新趨勢

    產業視窗: Home/DocData.aspx?docno=A112979E-34FA-4D47-8A3D-81DE9FF48B3B
    ...全球植物新藥(Botanical Drug)產業發展新趨勢...
  • 中草藥趨勢觀察-全球植物新藥(Botanical drugs)的市場趨勢

    產業視窗: Home/DocData.aspx?docno=6FF431C8-AD96-4A72-903D-6126159B61A6
    ...中草藥趨勢觀察-全球植物新藥(Botanical drugs)的市場趨勢...
  • 美國FDA通過之植物新藥

    產業視窗: Home/DocData.aspx?docno=45BB2228-F945-42DA-A225-5598FFF1230B
    ...美國FDA通過之植物新藥...
  • 2012-Q4及全年我國製藥產業回顧與展望_PO(簡報).pdf

    回顧與展望: Home/FutureData.aspx?futno=5b12ccc1-8833-4a7b-919d-9fcc5b8482b5
    ...的競爭力。 3 2012年廠商動態-新藥開發及研發中產品進展:多項藥物獲准進行第三期臨床試驗2012年有多項藥物獲准進行晚期臨床試驗,國內部分主要有:健亞主導開發的新劑型新藥用於治療間歇性跛行症之PMR,獲准進入第二期臨床。中天生技開發用於大腸癌合併治療植物新藥MB-6第二期臨床試驗案結果,已通過TFDA之優良臨床試驗規範查核,且二期臨床試驗結案報告亦送經美國食品藥品管理局(FDA)審閱無異議核備,並於2013年1月9日獲准進入國內第三期臨床。台灣浩鼎治療轉移性末期乳癌疫苗OBI-822/821,獲准進入...
GO
頁數 1 2 3  下一頁   最後一頁  

會員權益常見問題法律聲明網站地圖友站連結服務條款聯絡我們

版權所有©財團法人生物技術開發中心 產業資訊組

地址:115台北市南港區研究院路一段130巷107號E棟 會員專線:(02)7700-3800#5228